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        產(chǎn)品分類
        
        
      
        
    
         
     
    
    
        
      
      
        
        
        
        
        
          
        普碳鋼、低合金鋼、生鐵、鐵粉中Mn、Si、P的測定
        
          
        
            
        來源：本站    發(fā)布時間：2014年03月21日    點擊量：3057次    字體大�。�[大] [中] [小]
        
          
        
          
        
	生鐵、鐵粉、普碳鋼、低合金鋼中Mn、Si、P的測定

        

        
	一、硅之測定(亞鐵還原硅鉬藍(lán)光度法)

        

        
	1、方法提要

        

        
	試樣溶于稀硝酸，滴加高錳酸鉀氧化，硅酸離子全部轉(zhuǎn)化成正硅酸離子，在一定酸度下與鉬酸銨作用，生成硅鉬雜多酸。然后在草酸存在下用亞鐵還原成硅鉬藍(lán)，借此進行硅的光度測定。

        

        
	2、試劑

        

        
	(1) 稀硝酸(1+5)

        

        
	(2) 高錳酸鉀溶液(2%)

        

        
	(3) 堿性鉬酸銨溶液：

        

        
	A、鉬酸銨溶液(9%)

        

        
	B、碳酸鉀溶液(18%)

        

        
	A、B兩溶液等體積合并，貯于塑料瓶中備用。

        

        
	(4) 草酸溶液(2.5%)

        

        
	(5) 硫酸亞鐵銨溶液(1.5%)

        

        
	稱硫酸亞鐵銨15g，先將稀硫酸(1+1)1ml濕勻亞鐵鹽，然后以水稀釋至1L，溶解后搖勻備用。

        

        
	3、分析步驟

        

        
	稱取試樣30mg，加至高型燒杯(250ml)中，杯內(nèi)加有預(yù)熱之稀硝酸(1+5)10ml， 樣品溶清，逸去黃色氣體，加高錳酸鉀(2%)2-3滴，繼續(xù)加熱至沸，立即加入堿性鉬酸銨溶液10ml搖動10秒鐘，再加入草酸(2.5%)40ml，硫酸亞鐵銨(1.5%)40ml搖勻以水作參比，扣除空白，傾入比色杯，直讀含量。

        

        
	4、注意事項

        

        
	溶解樣品時應(yīng)低溫溶解。

        

        
	二、錳之測定(過硫酸銨銀鹽光度法)

        

        
	1、方法提要 

        

        
	鋼鐵試樣，在硝、磷酸介質(zhì)中，以銀離子為催化劑，用過硫酸銨氧化將低價錳變成高錳酸，借此進行錳的光度測定。

        

        
	 2、試劑

        

        
	 (1) 定錳混合液

        

        
	硝酸450ml，磷酸72ml，硝酸銀7.2g,用水稀釋至2L，搖勻，貯于棕色瓶中備用。

        

        
	 (2) 過硫酸銨溶液(15%)或固體。

        

        
	 3、分析步驟

        

        
	稱樣50mg，置于高型燒杯(250ml)中，溶于預(yù)熱定錳混合液15ml，待試樣溶解畢，加入過硫酸銨溶液(15%)10ml(聯(lián)測時加固體過硫酸銨約1g)繼續(xù)加熱至沸并出現(xiàn)大氣泡10秒鐘后，加入40ml水，傾入比色杯中，直讀含量。

        

        
	 4、注意事項

        

        
	 (1) 過硫酸銨加入后，需控制煮沸10秒鐘。

        

        
	 (2) 記取含量時，要等少量小氣泡逸去后讀取。

        

        
	三、磷之測定(氟化鈉－氯化亞錫磷鉬蘭光度法)

        

        
	1、方法提要

        

        
	試樣在硝酸介質(zhì)中，以高錳酸鉀氧化，使偏磷酸氧化成正磷酸，與鉬酸銨生成磷鉬雜多酸，以氯化亞錫還原成磷鉬藍(lán)進行光度測定。酒石酸離子消除硅的干擾。氟化鈉絡(luò)合鐵離子，生成無色絡(luò)合物，并抑制硝酸分子的電離作用。

        

        
	2、試劑

        

        
	(1) 稀硝酸(1+2.5)

        

        
	(2) 高錳酸鉀溶液(2%)

        

        
	(3) 鉬酸銨－酒石酸鉀溶液

        

        
	取等體積的鉬酸銨溶液(10%)與酒石酸鉀鈉(10%)混合備用。

        

        
	(4) 氟化鈉(2.4%)－氯化亞錫(0.2%)溶液：

        

        
	氟化鈉24g溶于800ml水，可稍加熱助溶，氯化亞錫2g，以稀鹽酸(1+1)5ml，加熱至全部溶清；加入上述溶液稀釋至1L，必要時可過濾。當(dāng)天使用，經(jīng)常使用時，可配大量氟化鈉溶液，使用時取出部分溶液加入規(guī)定量之氯化亞錫。

        

        
	3、分析步驟

        

        
	稱試樣50mg，置于高型燒杯(250ml)中，加入預(yù)熱稀硝酸(1+2.5)10ml，加熱至試樣溶解，逸去黃色氣體，滴加高錳酸鉀溶液(2%)2-3滴。再加氟化鈉－氯化亞錫溶液40ml。水作參比，傾入比色杯。讀取含量。

        

        
	4、注意事項

        

        
	(1) 氧化時應(yīng)使溶液至沸，并保持5-10秒鐘。

        

        
	(2) 分析操作手續(xù)相對保持一致，以保證分析結(jié)果重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度。

        

        
	(3) 含量高至0.050%以上，色澤穩(wěn)定時間較短，讀數(shù)不應(yīng)耽誤，在0.080%時更短，要即刻讀取。